Лечение в Израиле аномалии Кимерли и Арнольда-Киари

Медицина Израиля занимает лидирующие позиции по качеству предоставляемого лечения. При этом цены на диагностические процедуры и лечение в Израиле на уровне, а иногда и ниже чем в Европе. Для пациента с краниовертебральной мальформацией необходимо эффективное лечение. Израиль обладает необходимым арсеналом оборудования и высокопрофессиональных докторов для успешного лечения данной патологии.

Аномалии Арнольда-Киари и Кимерли относятся к группе краниовертебральных  мальформаций и представляют собой врожденные пороки развития. Данные заболевания имеются уже у новорожденного, но проявить себя клинической симптоматикой могут и в старшем возрасте.

Аномалия Арнольда-Киари заключается в анатомическом врожденном увеличении большого затылочного отверстия. Через большое затылочное отверстие в норме проходит каудальная часть ствола головного мозга, которая переходит в спинной мозг. Здесь же проходят магистральные сосуды, отвечающие за кровоснабжение головного мозга.  При увеличении размеров большого затылочного отверстия в него могут вклиниваться миндалины мозжечка, тогда будет речь идти об аномалии Арнольда-Киари  I типа или же могут выпячиваться оболочки головного мозга, тогда говорят об аномалии Арнольда-Киари  I I типа.

Симптоматически данная аномалия будет заключаться в головокружении или появлении шаткости походки, шуме в одном или обоих ушах.  Эти проявления будут усиливаться при повороте головы.  Также пациентов беспокоят утренние головные боли, которые появляются в результате повышенного внутричерепного давления или гипертонуса затылочных мышц. При осмотре у них определяется нистагм глазных яблок.

При более тяжелом течении заболевания у больных отмечаются нарушения зрения, вплоть до преходящей слепоты, тремор конечностей и расстройство координации движений, снижение чувствительности кожных покровов, локальная мышечная слабость, нарушение мочеиспускания, потеря сознания при повороте головы. Опасным  осложнением аномалии Арнольда-Киари является инфаркт головного или спинного мозга.

Аномалия Кимерли также связана с врожденной патологией развития, однако заключается в дополнительных  костных дужках в виде полуколец на первом шейном позвонке. Вдоль дужек позвонков поднимаются правая и левая позвоночные артерии, которые питают задние отделы головного мозга. При аномалии Кимерли позвоночная артерия сдавливается между дополнительной дужкой и шейными мышцами. Как правило, сдавливание артерии при аномалии Кимерли происходит во время поворота головы или напряжении мышц шеи. В результате наступает недостаточность кровоснабжения задних отделов мозга, что и обуславливает синдром Кимерли.

Пациенты с аномалией Кимерли отмечают частые головокружения и нарушения походки в виде шаткости, которые усиливаются при повороте головы. Шум в одном или обоих ушах в большинстве случаев постоянный и также у них усиливается при повороте головы. Часто у больных с аномалией Кимерли отмечается потемнение в глазах, появление звездочек или «мушек». Результатом чрезмерного напряжения мышц шеи у пациентов с синдромом Кимерли может стать частичная или полная потеря сознания.

Тяжелое течение аномалии Кимерли будет сходно с клиническими проявлениями тяжелого течения синдрома Арнольда-Киари. У больных с патологией Кимерли будут также отмечаться тремор конечностей, расстройство координации, головные боли, нистагм, снижение чувствительности, локальная слабость мускулатуры. Серьезным осложнением патологии Кимерли может стать инсульт головного мозга. 
Диагностика аномалии развития Кимерли и Арнольда-Киари на ранних  этапах весьма затруднительна. В качестве дополнительных методов исследования таким пациентам назначают ЯМР или КТ, а при патологии Кимерли еще и доплерографию. Однако эти методы не всегда помогают поставить точный диагноз.

Традиционная медицина предлагает пациентам с аномалией Кимерли и Арнольда-Киари медикаментозное восстановление мозгового кровообращения, релаксирующие массажи в области шеи, нервно-мышечные блокады, ношение фиксирующих шейный отдел воротничков. Но данный вид лечения действует симптоматически и не может гарантировать пациенту стойкого положительного результата.

Клиники Израиля предлагает таким пациентам эффективное и безопасное лечение. Здесь устраняют причину заболевания, что в свою очередь приводит к полному клиническому выздоровлению. При аномалии Арнольда-Киари пациентам  проводят пластику большого затылочного отверстия, а при аномалии Кимерли устраняют дополнительные дужки первого шейного позвонка. Оперативное вмешательство  выполняется при помощи эндоскопа.  Таким образом, травмирующий эффект хирургического лечения сводится к минимуму. Метод минимально инвазивного хирургического лечения проводимый в израильских клиниках дает возможность пациентам с аномалией Кимерли или Арнольда-Киари вести в последующем полноценный образ жизни без медикаментозной поддержки.

---

Оставить комментарий

Имя:			Код:
Текст:

---